تخطي أوامر الشريط
التخطي إلى المحتوى الأساسي

 أبحاث الجينوم الطبي

​تقوم إدارة أبحاث الجينوم الطبي في كيمارك بتنفيذ أبحاث متطورة تهدف إلى معالجة المشاكل الطبية مع التركيز على المجتمع السعودي. تم تجهيز هذا القسم بأحدث التقنيات لتسهيل تحليل الحمض النووي على نطاق واسع (تقنية تسلسل الجيل التالي) ومصفوفة الحمض النووي واستنبات الخلية وتسلسل الحمض النووي وتفاعل البوليمير المتسلسل اللحظي وغيرها من الأبحاث القائمة على الجزيئات الحيوية. مجالات بحثها الرئيسية هي في مجالات الوراثة البشرية والجينوم الطبي والجينوم السرطاني وأمراض الكبد والعلاج الخلوي / الجيني.

وهي تتألف من المرافق الأساسية التالية:

  • تحليل الحمض النووي على نطاق واسع
  • مصفوفة الحمض النووي
  • العلاج الخلوي الجيني
  • تسلسل سانجر
  • تفاعل البوليمير المتسلسل اللحظي

تسعى إدارة أبحاث الجينوم الطبي إلى إنتاج أبحاث عالية الجودة ذات قيمة متعدية، ويتجلى ذلك من خلال أدائها العالي المستمر في مهمة نشر الأوراق وإنشاء قواعد البيانات. ويعد البنك الحيوي ذو السعة العالية هو السمة المميزة لهذا القسم، بالإضافة إلى  التدريب الفردي والجماعي. كما أن التعاون يعد جزء ضروري من علم الجينوم الطبي. هناك العديد من أوجه التعاون الجارية داخل وخارج المؤسسات التابعة للحرس الوطني بما في ذلك المستشفى والجامعة.

تقوم إدارة أبحاث الجينوم الطبي بتوسيع قاعدة أبحاثها لتشمل مجالات علمية جديدة يمكنها تطوير كيمارك بشكل أكبر في مجال البحث الطبي.




  • إنشاء برنامج ترصد الاضطرابات الوراثية في المملكة العربية السعودية.
  • إضافة بيانات قيمة حول انتشار الاضطرابات الوراثية بين سكان المملكة العربية السعودية.
  • جمع البيانات الوراثية الكبيرة من خلال منصة تسلسل الجيل التالي واستخدام الذكاء الاصطناعي من أجل تحسين التنبؤ ببعض الحالات الجينية.
  • إنشاء نهج متطور لأبحاث الوراثة العلاجية في كيمارك باستخدام أحدث الأساليب الجينومية العلاجية.
  • تقديم خدمة تسلسل الإكسوم الكامل (WES) في كيمارك.
  • تقديم خدمات المصفوفات الدقيقة من CGH في كيمارك.
  • تقديم خدمة تسلسل الجينوم الكامل (WGS) في كيمارك.
  • التعرف على الجينات المسببة لمختلف الاضطرابات الوراثية والنادرة (GARD) وتوصيفها وراثيًا.
  • حل معضلة تشخيص العديد من العائلات المصابة باضطرابات وراثية وتقديم المشورة الجينية القائمة على الأدلة للمرضى / العائلات المعنية.
  • استخدام أحدث التقنيات مثل دراسات الارتباط على مستوى الجينوم استناداً إلى تقنيات شرائح SNP أو تسلسل الإكسوم الكامل (WES) أو تسلسل الجينوم الكامل (WGS) بالاقتران مع الدراسات الوظيفية والتعبيرية مثل mRNA و cDNA  و RT-PCR ، النشاف الغربي ، التهجين في الموقع(ISH)  اعتماداً على طبيعة تقنية الجينات المرشحة المحددة التي تؤدي إلى العلاج الجيني والخلوي في المستقبل القريب.
  • جمع البيانات الجينومية الكبيرة من خلال تسلسل الجيل التالي وإنشاء سجل للجينات المسببة لمختلف الاضطرابات الوراثية والنادرة في الشؤون الصحية لوزارة الحرس الوطني.






  • Genetic and Rare Diseases (GARD) program in Saudi Arabia: A Step Towards Therapeutic Genomics:
  • Preventative Genome medicine for inherited genetic disorder in Saudi Arabia:
  • Identification of disease-causing mutations by WGS that are not detected by WES in families with hereditary disorders:
  • Biotin Thiamine Responsive Basal Gangila Disease Pilot Study towards Newborn Screening for Treatable Neurometabolic Disorder:
  • Genetic and Molecular Characterization of Genes Involved in Causing Rare Conjoined Twins:
  • Attitudes to Prenatal testing and Termination of Pregnancy for Fetal Abnormalities in Saudi Couples:
  • Preventative Genome medicine for inherited genetic disorder in Saudi Arabia:
  • Molecular Characterization of Relapsed Acute Myeloid Leukemia cases:
  • Chromosomal abnormalities and Y chromosome microdeletion among Azoospermia/Oligospermia Saudi Patient:
  • Mutations in the core gene of hepatitis C virus genotype 4 in association with advanced liver diseases and hepatocellular carcinoma development among Saudi liver diseases patients:
  • Development of new treatments for patients with Burkitt’s lymphoma: Oncogene PIM-1 as target for cellular/gene therapy of B-cell lymphoma:
  • Identification of epigenetically regulated genes likely to be involved in multi-drug resistance: Epigenetics-based therapeutic strategies for patients with relapsed AML:
  • New biomarkers of atherosclerotic plaque progression in patients with familial hypercholesterolemia (FH) treated with statins: Epigenetic analysis of atherosclerotic plaque progression in patients with FH treated with statins:
  • Investigation of p70S6K1 as a biomarker of highly invasive breast cancer development in diabetic patients: therapeutic strategy:
  • Studying the effects of herbal melanin extracted from Nigella Sativa L. on TLR4-induced COX-2/PGE2, ROS and IL-6 production using human gastric cell lines:
  • Regulation of alveolar epithelial cell homeostasis and function by MERS-Co Virus S protein and the role of Dpp4 receptor:
  • 9Pdeletion in pre B-ALL:
  • From Medical Herbalism to Phytotherapy for Vitiligo: Comprehensive Study of Selected Saudi Medicinal Plants for their Activity on Proliferation Rate and Melanogenesis in Human MelanocytesP:
  • The Estrogenic Potencies of Selected Herbal Medicines and Traditional Foods Commonly-Consumed among the Saudi Arabian Population:
  • The In Vitro Modulatory Effects of Selected Saudi Traditional Herbal Medicines on Phase-I Cytochrome P-450 Isoenzymes Gene and Protein Expression Using Human Hepatoma Cells:
  • A meta-analysis of the blood pressure lowering activity of statin​



  • Next generation sequencing
    • Whole genome sequencing
    • Whole exome sequencing
    • Transcriptome sequencing
  • Microarray
    • CGH microarray
    • Copy number analysis
  • Sanger sequencing
    • Single gene testing
    • Carrier testing
  • Prevention genetics technology
    • Preimplantation genetic testing for monogenetic disorders (PGT-M)
    • Preimplantation genetic testing for aneuploidy (PGT-A)
    • Non invasive perinatal testing (NIPT)
  • Functional studies
    • qRT-PCR
    • Western blot analysis
    • RNA sequencing​


​البريد الالكتروني: MGRD@kaimrc.edu.sa

 الهاتف:  94531